Total synthesis of kendomycin featuring intramolecular dötz benzannulation

Kyosuke Tanaka, Masahito Watanabe, Kodai Ishibashi, Hiroshi Matsuyama, Yoko Saikawa, Masaya Nakata

研究成果: Article査読

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抄録

One-step formation of the ansa-skeleton realized the synthesis of kendomycin, an ansa-type quinone methide. The Fischer carbene complex derived from the ansa-chain portion was subjected to the intramolecular Dötz benzannulation to afford the desired oxametacyclophane with exclusive regioselectivity. Subsequent Claisen rearrangement, ortho oxidation of the resulting phenol derivative, and mild transformation from p-quinone to p-quinone methide on a silica gel plate furnished kendomycin.

本文言語English
ページ(範囲)1700-1703
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
12
8
DOI
出版ステータスPublished - 2010 4 16

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total synthesis of kendomycin featuring intramolecular dötz benzannulation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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