Total synthesis of (-)-mniopetal E, a novel biologically intriguing drimane sesquiterpenoid

Yoshikazu Suzuki, Ryoko Nishimaki, Makoto Ishikawa, Takeshi Murata, Ken ichi Takao, Kin ichi Tadano

研究成果: Article査読

13 被引用数 (Scopus)

抄録

Total synthesis of (-)-mniopetal E, the common skeleton of the biologically intriguing mniopetals A-D, was accomplished for the first time. The key step of the total synthesis was stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction for construction of the octahydronaphthalene core structure. Our total synthesis as natural enantiomeric form established the unsettled absolute stereochemistry of the antibiotic.

本文言語English
ページ(範囲)7835-7838
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
40
44
DOI
出版ステータスPublished - 1999 10月 29

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total synthesis of (-)-mniopetal E, a novel biologically intriguing drimane sesquiterpenoid」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル