Total synthesis of (+)-spiculoic acid A

Daisuke Matsumura, Takumi Toda, Takashi Hayamizu, Kiyoto Sawamura, Ken ichi Takao, Kin ichi Tadano

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抄録

The total synthesis of natural (+)-spiculoic acid A, a new cytotoxic marine natural product of polyketide origin, has been accomplished for the first time. The key step of the total synthesis was a stereoselective and high-yielding intramolecular Diels-Alder reaction of a highly functionalized (E,E,E)-2,7,9-dodecanal derivative for the construction of the core tetrahydroindan-2-one skeleton.

本文言語English
ページ(範囲)3356-3358
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
50
26
DOI
出版ステータスPublished - 2009 7 1

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

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「Total synthesis of (+)-spiculoic acid A」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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