Total Synthesis of the Cytotoxic Macrocycle (+)-Hitachimycin

Amos B. Smith, Thomas A. Rano, Noritaka Chida, Gary A. Sulikowski, John L. Wood

研究成果: Article査読

53 被引用数 (Scopus)

抄録

The first total synthesis of the antitumor antibiotic (+)-hitachimycin (a.k.a. stubomycin) (1) has been achieved in 22 steps and 1.1% overall yield. The cornerstone of the synthetic strategy was a highly stereoselective three-component coupling of (-)-5-methoxycyclopentenone (4) with a zincate derived from vinyl iodide 3a and aldehyde (-)-51.

本文言語English
ページ(範囲)8008-8022
ページ数15
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
114
21
DOI
出版ステータスPublished - 1992 10月 1
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Total Synthesis of the Cytotoxic Macrocycle (+)-Hitachimycin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル