Total synthesis of urdamycinone B via C-glycosidation of an unprotected sugar and Diels-Alder reaction of C-glycosyl juglone

Goh Matsuo, Yuko Miki, Masaya Nakata, Shuichi Matsumura, Kazunobu Toshima

研究成果: Article査読

37 被引用数 (Scopus)

抄録

The total synthesis of C-glycosyl angucycline, urdamycinone B 1, was achieved via C-glycosidation of naphthol 6 and the unprotected D-olivose 7, and Diels-Alder reaction of the unprotected C-glycosyl juglone 9 and the diene 17 as the key steps.

本文言語English
ページ(範囲)225-226
ページ数2
ジャーナルChemical Communications
2
DOI
出版ステータスPublished - 1996

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フィンガープリント

「Total synthesis of urdamycinone B via C-glycosidation of an unprotected sugar and Diels-Alder reaction of C-glycosyl juglone」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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