Two-step synthesis of C-glycosyl juglones from unprotected sugars: A novel approach to angucycline antibiotics

Goh Matsuo, Shuichi Matsumura, Kazunobu Toshima

研究成果: Article査読

15 被引用数 (Scopus)

抄録

The two-step synthesis of C-glycosyl juglones, versatile synthetic intermediates for angucycline antibiotics, has been developed by the C-glycosidation of naphthalene-1,5-diol with an unprotected sugar and the subsequent regioselective photooxygenation of the resultant C-glycosyl naphthalenediol.

本文言語English
ページ(範囲)2173-2174
ページ数2
ジャーナルChemical Communications
18
DOI
出版ステータスPublished - 1996

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 電子材料、光学材料、および磁性材料
  • セラミックおよび複合材料
  • 化学 (全般)
  • 表面、皮膜および薄膜
  • 金属および合金
  • 材料化学

フィンガープリント

「Two-step synthesis of C-glycosyl juglones from unprotected sugars: A novel approach to angucycline antibiotics」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル